De diagnose en behandeling van cutaan T-cel lymfoom (CTCL)

3 cursusmaterialendr. K.D. Quint, prof. dr. M.H. Vermeerendr. W.A.F. Marijt

In deze Farmacotherapie-Online publicatie worden twee vormen van CTCL, mycosis fungoides (MF) en Sézary syndroom, gedetailleerd besproken.

Cursusmaterialen

Log in met Medi-Access om de gratis cursusmaterialen aan te vragen.

Samenvatting

Cutane T-cel lymfomen (CTCL) zijn een heterogene groep non-Hodgkin lymfomen die uitgaan van, naar de huid migrerende, T-lymfocyten. Door de zeldzaamheid van CTCL, de vaak aspecifieke klinische presentatie en het subtiele histologische beeld kan de diagnose CTCL gemakkelijk gemist worden door de dermatoloog, patholoog en hematoloog.

In deze Farmacotherapie-Online publicatie worden twee vormen van CTCL, mycosis fungoides (MF) en Sézary syndroom, gedetailleerd besproken. De theoretische kennis wordt geïllustreerd aan de hand van casuïstiek.

KKI/NL/POT/0157

Leerdoelen

U bent op de hoogte van het bestaan van de ziektebeelden MF en Sézary syndroom
U weet dat de combinatie van kliniek en histologie essentieel is om een juiste diagnose te kunnen stellen
U heeft kennis over mogelijke bloedbetrokkenheid bij CTCL
U bent op de hoogte van de behandelmogelijkheden bij MF en Sézary syndroom

Onderwerpen

Mede mogelijk gemaakt door:

Deel de publicatie